A Anvisa autorizou o início de testes em humanos da Vivaxin, vacina brasileira em desenvolvimento contra a malária causada pelo parasita Plasmodium vivax. O anúncio foi divulgado pelo Ministério da Saúde no sábado, 10 de outubro.
A pesquisa é conduzida pelo Centro de Tecnologia de Vacinas da Universidade Federal de Minas Gerais. Na fase I, o estudo avaliará segurança, possíveis reações e a capacidade de estimular resposta imunológica em 48 voluntários de 18 a 59 anos, sem infecção prévia.
O acompanhamento previsto é de 360 dias. A autorização para o ensaio clínico não significa que a vacina esteja aprovada para uso geral, disponível nos postos ou com eficácia demonstrada.
O avanço tem interesse para a região amazônica, onde a malária exige atenção contínua. Nesta etapa, a notícia é o início autorizado da avaliação em pessoas; resultados e eventuais fases posteriores ainda dependem de pesquisa.
Fonte: Ministério da Saúde. Imagem: Ilustração editorial gerada com IA / produção dos portais.
